Kiedy powinnam wykonać badania prenatalne?

Kiedy powinnam wykonać badania prenatalne?

Badania prenatalne dzielą się na nieinwazyjne i inwazyjne. Część badań nieinwazyjnych jest wykonywana u wszystkich ciężarnych, np.: badanie usg. Dodatkowe badania wykonuje się ze wskazania.

Wskazania do nieinwazyjnych badań

  • badanie USG w I, II i III trymestrze – wykonywane rutynowo u każdej ciężarnej.
  • test PAPP-A – badanie krwi wykonywane, gdy wynik 1. USG jest nieprawidłowy, określa ryzyko wystąpienia aberracji chromosomowych. Zalecanie kobietom po 35. roku życia.
  • test potrójny – badanie stężenia we krwi trzech substancji: alfafetoproteiny (AFP), gonadotropiny kosmówkowej (beta hCG) i estriolu.
  • echo serca płodu – badanie USG wykonywane, gdy jest wskazanie lekarza. W ten sposób można wykryć wady serca płodu.
  • USG dopplerowskie – wykonuje się je, gdy ciąża przebiega z powikłaniami, np. nadciśnieniem tętniczym, hipotrofią płodu, wieloletnią cukrzycą u matki.
  • test Manninga – to badanie KTG i USG płodu, określa dobrostan płodu. Wykonuje się go, gdy lekarz podejrzewa niewydolność płodu.
  • test NIFTY – to badanie krwi ciężarnej, które wykrywa trisomię płodu (zespół Downa, zespół Pataua, zespół Edwardsa). Może je wykonać każda ciężarna, ale zalecane jest kobietom po 35. roku życia, które chcą uniknąć badań inwazyjnych, a także takich, które mają przeciwwskazania do badań prenatalnych inwazyjnych, np. w ciążach obarczonych dużym ryzykiem poronienia, po zapłodnieniu in vitro, z przodującym łożyskiem, zakażonych HBV lub HIV.

Badania inwazyjne

Do wykonania tych badań niezbędne jest pobranie materiału do badania, co wymaga nakłucia igłą brzucha matki. Badania te obarczone są niewielkim ryzykiem poronienia, dlatego nie są wykonywane rutynowo u wszystkich ciężarnych.

  • amniopunkcja – pobranie płynu owodniowego
  • biopsja kosmówki – pobranie wycinku kosmówki, czyli błony otaczającej zarodek
  • kordocenteza – pobranie krwi pępowinowej
Wskazania do badań inwazyjnych
  • dodatni wynik testu podwójnego lub potrójnego
  • nieprawidłowy wynik USG genetycznego
  • wiek przyszłej matki powyżej 40 lat i brak badań przesiewowych (nieinwazyjnych)
  • wada ośrodkowego układu nerwowego u płodu
  • urodzenie dziecka z chorobą metaboliczną
  • anomalie chromosomowe płodu w poprzednich ciążach
  • aberracje chromosomów płciowych w poprzednich ciążach
  • wada ośrodkowego układu nerwowego w poprzedniej ciąży
  • wady chromosomowe u rodziców

Jeśli ciężarna skończyła 35. Rok życia, aminopunkcja i test PAPP-A są refundowane przez NFZ. Podstawą refundacji jest skierowanie na badanie od lekarza prowadzącego ciążę.

Powrót do wszystkich pytań dotyczących ciąży z zakresu „Badania”

Inne pytania, które mogą Cię zainteresować:
Od kiedy dziecko może jeść masło?
Czy dziecko prawidłowo ssie?
Czy zapachy pokojowe a aerozolu są szkodliwe w ciąży?

Jeżeli podoba Ci się ten artykuł, polub go proszę lub udostępnij go Twoim znajomym. Dziękujemy! :)

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *